En los análisis de datos de secuencia de ARN de una sola célula, existen diferentes enfoques no supervisados para identificar subpoblaciones putativas (por ejemplo, las disponibles con los paquetes Suerat o SCDE).
¿Existe una buena forma de validar computacionalmente las soluciones de clúster? Los diferentes métodos pueden dar como resultado resultados de agrupación ligeramente diferentes. ¿Cómo saber cuál es el mejor, es decir, representativo de subpoblaciones biológicas?