Bioinformática
2
respuestas
Diferencia entre BWA-backtrack y BWA-MEM
asked 2017-05-16 23:41:23 UTC
5
respuestas
Anotación de funciones: RefSeq vs Ensembl vs Gencode, ¿cuál es la diferencia?
asked 2017-05-17 00:24:16 UTC
3
respuestas
¿Convertir un archivo BAM de una referencia a otra?
asked 2017-05-17 01:00:43 UTC
7
respuestas
Leer la distribución de longitud del archivo FASTA
asked 2017-05-17 09:38:52 UTC
2
respuestas
¿Basado en alineación versus sin referencia (análisis de transcriptomas)?
asked 2017-05-17 10:19:49 UTC
2
respuestas
¿Los métodos de normalización con RNA-Seq ERCC aumentan?
asked 2017-05-17 10:24:25 UTC
4
respuestas
¿Cómo calcular RPKM en R?
asked 2017-05-17 15:28:32 UTC
1
responder
Cómo calcular genes superpuestos entre dos versiones de anotaciones genómicas
asked 2017-05-17 16:51:45 UTC
2
respuestas
Genotipado de muestra única frente a genotipado conjunto
asked 2017-05-17 18:02:17 UTC
9
respuestas
¿Cómo simular lecturas NGS, controlando la cobertura de la secuencia?
asked 2017-05-17 21:26:17 UTC
4
respuestas
¿Cómo correlacionar dos señales de tipo gráfico de cama infladas con cero?
asked 2017-05-17 21:52:04 UTC
3
respuestas
¿Cómo se construye un cladograma de relaciones intraespecies?
asked 2017-05-18 00:20:52 UTC
7
respuestas
Cómo convertir FASTA a BED
asked 2017-05-18 05:14:58 UTC
2
respuestas
Confirmar el éxito o el fracaso de la normalización de RNA-Seq
asked 2017-05-18 05:28:24 UTC
5
respuestas
Mejorar un genoma de referencia con datos de secuenciación
asked 2017-05-18 08:11:37 UTC
3
respuestas
¿Cómo determinar rápidamente mutaciones en la lectura de un archivo sam?
asked 2017-05-18 08:14:29 UTC
7
respuestas
¿Cómo versionar el código y los datos durante el análisis?
asked 2017-05-18 14:27:51 UTC
3
respuestas
probeset para mapeos de probeset entre matrices Affymetrix
asked 2017-05-18 17:52:23 UTC
2
respuestas
¿Cómo puedo llamar variantes estructurales (SV) a partir de datos de resecuenciación de lectura corta de pares?
asked 2017-05-18 19:28:48 UTC
3
respuestas
¿Cuál es la mejor manera de explicar el cambio de contenido de GC al construir un árbol filogenético basado en nucleótidos?
asked 2017-05-18 23:52:28 UTC
1
responder
¿Cómo filtrar las alineaciones cruzadas de un archivo BED?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
2
respuestas
Combine cientos de pequeños archivos BAM en un solo archivo BAM
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
3
respuestas
¿Cómo hacer una distinción entre el gráfico "clásico" de Bruijn y el descrito en los artículos de NGS?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
2
respuestas
¿Son equivalentes fgsea y Broad Institute GSEA?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
2
respuestas
¿Por qué algunos ensambladores requieren una kmer de longitud impar para la construcción de grafos de Bruijn?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
1
responder
¿Se utilizan bases de recorte suave para llamadas de variantes en samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
2
respuestas
Phyre2 vs ITasser, modelos completamente diferentes generados
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
1
responder
¿En qué se diferencian los algoritmos de pico estrecho y pico ancho de MACS2?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
3
respuestas
Dado un VCF de un genoma humano, ¿cómo evalúo la calidad frente a SNV conocidos?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
2
respuestas
¿Cómo lidiar con la heterocigosidad durante el pulido del ensamblaje del genoma basado en lecturas largas?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
1
responder
Distribución de frecuencia de alelos esperada de SNV en datos reales de NGS
asked 2017-05-22 15:47:44 UTC
1
responder
El estado, limitaciones y comparaciones de las grandes tiendas variantes.
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
3
respuestas
Diseño de un esquema de base de datos de archivos NGS de laboratorio
asked 2017-05-22 21:32:41 UTC
4
respuestas
Herramientas para simular lecturas de Oxford Nanopore
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
3
respuestas
Letras mayúsculas vs minúsculas en el genoma de referencia
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
1
responder
Los efectos de la conversión incompleta de bisulfito sobre la eficiencia del mapeo
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
3
respuestas
¿Cuáles son las ventajas y desventajas de usar KEGG o Reactome?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
2
respuestas
¿Puedo modelar réplicas técnicas en DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
1
responder
Clasificación de muestras según la expresión del gen marcador
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
1
responder
¿Cómo puedo mejorar un ensamblaje de lectura larga con un genoma repetitivo?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
2
respuestas
¿Cuál es la diferencia entre los tipos de células ENCODE Tier 1, 2 y 3?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
2
respuestas
llamada de variante en datos de estilo ChIP-seq: samtools mpileup con filtros mínimos
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
3
respuestas
¿Cómo seleccionar las vías más representativas de un análisis de enriquecimiento genético?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
5
respuestas
¿Existe una manera fácil de crear un resumen de un archivo VCF (v4.1) con variaciones estructurales?
asked 2017-05-29 02:40:14 UTC
2
respuestas
¿Cómo leer la variante estructural VCF?
asked 2017-05-29 11:25:31 UTC
4
respuestas
¿Cómo se puede estimar la contribución de la línea celular a partir de los datos de RNASeq?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
1
responder
Cuantificar lecturas mapeadas a múltiples loci
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
3
respuestas
¿Existe algún conjunto de datos multiómicos disponible públicamente?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
2
respuestas
Reasignación de coordenadas genómicas para tener en cuenta los indeles
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
3
respuestas
Tienen motivos de ADN de 6-12 pb de largo, tratando de obtener puntajes de conservación.
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
Loading...