Bioinformática
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¿Cómo correlacionar dos señales de tipo gráfico de cama infladas con cero?
asked 2017-05-17 21:52:04 UTC
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¿Cómo se construye un cladograma de relaciones intraespecies?
asked 2017-05-18 00:20:52 UTC
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Cómo convertir FASTA a BED
asked 2017-05-18 05:14:58 UTC
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Confirmar el éxito o el fracaso de la normalización de RNA-Seq
asked 2017-05-18 05:28:24 UTC
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Mejorar un genoma de referencia con datos de secuenciación
asked 2017-05-18 08:11:37 UTC
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¿Cómo determinar rápidamente mutaciones en la lectura de un archivo sam?
asked 2017-05-18 08:14:29 UTC
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¿Cómo versionar el código y los datos durante el análisis?
asked 2017-05-18 14:27:51 UTC
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probeset para mapeos de probeset entre matrices Affymetrix
asked 2017-05-18 17:52:23 UTC
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¿Cómo puedo llamar variantes estructurales (SV) a partir de datos de resecuenciación de lectura corta de pares?
asked 2017-05-18 19:28:48 UTC
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¿Cuál es la mejor manera de explicar el cambio de contenido de GC al construir un árbol filogenético basado en nucleótidos?
asked 2017-05-18 23:52:28 UTC
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¿Cómo filtrar las alineaciones cruzadas de un archivo BED?
asked 2017-05-19 10:49:47 UTC
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Combine cientos de pequeños archivos BAM en un solo archivo BAM
asked 2017-05-19 10:50:24 UTC
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¿Cómo hacer una distinción entre el gráfico "clásico" de Bruijn y el descrito en los artículos de NGS?
asked 2017-05-19 15:32:45 UTC
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¿Son equivalentes fgsea y Broad Institute GSEA?
asked 2017-05-19 17:32:54 UTC
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¿Por qué algunos ensambladores requieren una kmer de longitud impar para la construcción de grafos de Bruijn?
asked 2017-05-19 23:34:21 UTC
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¿Se utilizan bases de recorte suave para llamadas de variantes en samtools + bcftools?
asked 2017-05-19 23:50:05 UTC
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Phyre2 vs ITasser, modelos completamente diferentes generados
asked 2017-05-19 23:59:49 UTC
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¿En qué se diferencian los algoritmos de pico estrecho y pico ancho de MACS2?
asked 2017-05-20 05:21:09 UTC
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Dado un VCF de un genoma humano, ¿cómo evalúo la calidad frente a SNV conocidos?
asked 2017-05-21 02:49:51 UTC
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¿Cómo lidiar con la heterocigosidad durante el pulido del ensamblaje del genoma basado en lecturas largas?
asked 2017-05-21 16:49:59 UTC
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Distribución de frecuencia de alelos esperada de SNV en datos reales de NGS
asked 2017-05-22 15:47:44 UTC
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El estado, limitaciones y comparaciones de las grandes tiendas variantes.
asked 2017-05-22 21:14:17 UTC
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Diseño de un esquema de base de datos de archivos NGS de laboratorio
asked 2017-05-22 21:32:41 UTC
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Herramientas para simular lecturas de Oxford Nanopore
asked 2017-05-22 23:19:53 UTC
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Letras mayúsculas vs minúsculas en el genoma de referencia
asked 2017-05-24 08:26:50 UTC
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Los efectos de la conversión incompleta de bisulfito sobre la eficiencia del mapeo
asked 2017-05-24 11:41:10 UTC
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¿Cuáles son las ventajas y desventajas de usar KEGG o Reactome?
asked 2017-05-24 12:35:31 UTC
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¿Puedo modelar réplicas técnicas en DESeq2?
asked 2017-05-24 14:32:27 UTC
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Clasificación de muestras según la expresión del gen marcador
asked 2017-05-24 20:41:28 UTC
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¿Cómo puedo mejorar un ensamblaje de lectura larga con un genoma repetitivo?
asked 2017-05-25 16:46:36 UTC
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¿Cuál es la diferencia entre los tipos de células ENCODE Tier 1, 2 y 3?
asked 2017-05-25 23:21:50 UTC
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llamada de variante en datos de estilo ChIP-seq: samtools mpileup con filtros mínimos
asked 2017-05-26 18:23:01 UTC
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¿Cómo seleccionar las vías más representativas de un análisis de enriquecimiento genético?
asked 2017-05-26 19:07:00 UTC
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¿Existe una manera fácil de crear un resumen de un archivo VCF (v4.1) con variaciones estructurales?
asked 2017-05-29 02:40:14 UTC
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¿Cómo leer la variante estructural VCF?
asked 2017-05-29 11:25:31 UTC
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¿Cómo se puede estimar la contribución de la línea celular a partir de los datos de RNASeq?
asked 2017-05-30 12:30:54 UTC
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Cuantificar lecturas mapeadas a múltiples loci
asked 2017-05-30 14:05:01 UTC
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¿Existe algún conjunto de datos multiómicos disponible públicamente?
asked 2017-05-30 17:29:00 UTC
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Reasignación de coordenadas genómicas para tener en cuenta los indeles
asked 2017-05-30 19:35:08 UTC
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Tienen motivos de ADN de 6-12 pb de largo, tratando de obtener puntajes de conservación.
asked 2017-05-31 02:18:08 UTC
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¿Es posible realizar la secuenciación de MinION sin conexión?
asked 2017-05-31 11:22:09 UTC
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¿Cómo puedo mejorar el rendimiento de las ejecuciones de secuenciación de MinION?
asked 2017-05-31 14:48:19 UTC
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¿Cómo puedo detectar sistemáticamente secuencias desconocidas de códigos de barras / adaptadores dentro de un conjunto de muestras?
asked 2017-05-31 14:49:30 UTC
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¿Qué herramientas pueden detectar ARN quimérico (genes de fusión) a partir de datos de WGS o RNA-Seq?
asked 2017-05-31 15:05:01 UTC
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¿Cómo transferir anotaciones gff en el genoma con duplicaciones extensas?
asked 2017-05-31 16:01:10 UTC
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Trabajar con compilaciones de genoma antiguo
asked 2017-06-01 01:47:18 UTC
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¿Tiene sentido recalibrar las puntuaciones para las llamadas variantes?
asked 2017-06-01 03:33:00 UTC
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Descarga de un genoma de referencia para Bowtie2
asked 2017-06-01 03:56:27 UTC
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URL de descarga estables
asked 2017-06-01 04:40:03 UTC
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Variante estructural que requiere datos PacBio de baja cobertura
asked 2017-06-01 04:46:41 UTC
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